求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：84件 / 総求人数：544件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。
■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準... |
【希少案件】CRC／SMO
(750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■担当業務
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応
■組織構成
現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
・財団・研究会・KOL・クライアント企業（製薬会社）との折衝業務
・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）
・プロ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当頂きます。
初期のCMC研究から臨床試験治験実施のためのGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
当社の海外拠点（中国、韓国、台湾、シンガポール等）と国内外製薬メーカーのグローバル臨床開発のプロジェクトのマネジメントをして頂きます。
【具体的に】
・国際臨床試験の進行状況の確認
※治験申請業務、進捗管理、症例管理、医師が作成するCR... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD 1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1.戦略的なKOLエンゲージメント
A）主要な治験施設・研究機関の医師（KOLレベル）・医療関係者に重点を置いた科学的・医学的エンゲージメント
B）コンプライアンスを遵守した社外サイエンス/メディカル・イベントの企画立案・運営管理・支援... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード
・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLと... |
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