求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：155件 / 総求人数：530件（非公開求人を含む） / 急募求人：60件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。
・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・外部ベンダーのマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務
・モニタリング業務... |
【高年収案件】CRCスーパーバイザー／SMO
(1050万円～)
人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。） |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、
臨床試験の信頼性を向上させます。
・... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
・G... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。
メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。
・臨床試験の計画立案への参画
・症例報告書（CRF）の設計... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。
■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。
【臨床開発モニター（Clinical Research Associate）】
臨床開発（治験）が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜主な職務内容＞
ブランドチームを中心とした社内関連部署と及びMarket Access、HEORを中心とするGlobal/JAPACの関係部署と連携し、HTA/HEORデータ・診療報酬等の医療制度など、経済的な観点を中心とした分析・提... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【Responsibility】
- 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
- 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施... |
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