求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：82件 / 総求人数：546件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとの
タイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意... |
【高年収案件】CRCスーパーバイザー／SMO
(1050万円～)
人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床試験に係る監査業務
（臨床試験の実施組織・体制・システムの適切性の評価、GCP及び適用される規制要件等を遵守して行われ、信頼性が確保されていることを評価する監査業務で、臨床試験実施医療機関および外注先ベンダーの監査を含む）
その他... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。
【エイツーヘルスケアのモ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。
■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。
画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
◆実施医療機関との契約手... |
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