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公開求人数:96件 /  総求人数:479件(非公開求人を含む) /  急募求人:76

日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 滋賀県
業務内容 各治験プロジェクトのプロジェクトマネージャーの補佐について頂きます。 【具体的には】 ・各治験のスケジュール管理 ・各治験の進捗管理 ・当局、病院等との折衝、調整業務 ・その他、プロジェクトマネージャーの補佐業務全般

CRC/SMO 
(650万円~)

治験コーディネーターとして医療機関、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるよう最大限の力を発揮してください。 チームワ…

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勤務地 福岡県 広島県 大阪府 愛知県 岐阜県 新潟県 東京都
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 数名のマネージャーとして、リーダーシップを発揮していただける方を期待しています。 ・原材料の規格及び試験方法の設定 ・受入試験のための試験検査実施計画書の作成及び試験検査実施報告書(...

QC

株式会社リニカル
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認 2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営 3.開発業務SOPの策定 4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐 【同社のポ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ ・治験の打診・要件調査 ・治験の依頼・契約 ・医療機関への訪問 ・モニタリング ・症例報告書の回収 ・SDV ・安全性情報の収集・提供 等 同社は、旧来の...

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など
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勤務地 東京都
業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製...
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勤務地 山口県
業務内容 【業務内容】 1. 新規テーマに関する原薬製造工程開発に関する下記事項 ・ワクチン製剤の原薬工程の開発・改良 ・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製原薬製造含む) ・申請用資料原薬製造工程部分の作成対応 2. 公的研究班活...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品開発(治験)におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患者さんが、新しい薬の誕生を心...

Line Manager

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・CRAのライン管理について責任を負うことによって、プロジェクトが求められる期間/費用/質の範囲内で治験依頼者に提供されることを確保する。 ・業績評価基準及び重要業績評価指標を適用することによって、任命された臨床研究アソシエイトチームの...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 650万円~
職務概要 治験コーディネーターとして医療機関、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるよう最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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