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CRC経験 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、...

【高年収案件】CRCスーパーバイザー/SMO 
(1050万円~)

人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…

DM ※外部就労型

社名非公開
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。 メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。 ・臨床試験の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあ...
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勤務地 東京都
業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...
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勤務地 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため...
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ◆新薬の開発に携わる仕事です。臨床試験(治験)が法に則って適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター(CRC)に情報提供、情報交換をします。 【具体的には】 医療機関、...
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勤務地 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 神奈川県 東京都 群馬県
業務内容 臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。 ■医療機関での治験体制整備、治験実施準備 ■患者の選定、同意説明補助 ■来院の管理、各種検査のアレンジ ■症例報告書の作成補助 ■モニタリ...

医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
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業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・...

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