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公開求人数:11件 /  総求人数:484件(非公開求人を含む) /  急募求人:79

品質管理経験 に該当する転職・求人一覧

臨床開発モニター

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営

CRC/SMO 
(年収等)

治験コーディネーターとして医療機関、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるよう最大限の力を発揮してください。 チームワ…

QA Specialist

日本メドトロニック株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・担当する事業部の製品戦略を理解し、関係部門と連携して品質保証業務を実行していく。 ・担当事業部の製品に精通し、国内の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し、製造元を含む関係部門と情報を積極的に共有し、必要な措置を実行する。 ...
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勤務地 富山県
業務内容 医薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質管理業務(理化学試験、微生物試験)をお願いいたします ・原材料および中間製品の品質試験の実施(理化学試験・微生物試験) ・製造環境試験の実施 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・SOP(...
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勤務地 東京都
業務内容 ご経験等に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。 ①ジェネリック医薬品薬事 ■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ■ジェネリック医薬品の開発業務 開発品目の情報収集及び、申請書に付随する...

CMC分析研究員

社名非公開 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
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勤務地 愛知県
業務内容 主に、 固形製剤の分析研究、後発品の製造販売承認申請、品質管理部門への試験法技術移転を担当頂きます。 具体的には・・・ ■新製品の試験方法の検討 新製品の定量・含量均一性試験,純度試験(類縁物質),溶出試験等の固形製剤用試験法の開発 ...

臨床開発QC業務

製薬メーカー(東証一部上場 子会社)
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勤務地 大阪府
業務内容 臨床開発の品質管理業務全般
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

QC

株式会社リニカル
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認 2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営 3.開発業務SOPの策定 4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐 【同社のポ...
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勤務地 兵庫県 大阪府
業務内容 受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。 ・CT/MRI/PET等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、画像の変換、病変部の測定等を行う。 ・プロジェクトのプロトコルに沿って、GCP、21CF...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 650万円~
職務概要 治験コーディネーターとして医療機関、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるよう最大限の力を発揮してください。 チームワ…
このような方におすすめします CRC経験3年以上お持ちの方、もしくは臨床検査技師、正看護師、准看護師、薬剤師の資格をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 医療の現場でコミュニケーション力を発揮したい方には、様々な方と接することができるCRCという職種は魅力的で、とりわけ同社はチーム間のコミュニケーションを重視して、…

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