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完全週休二日制 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 滋賀県
業務内容 各治験プロジェクトのプロジェクトマネージャーの補佐について頂きます。 【具体的には】 ・各治験のスケジュール管理 ・各治験の進捗管理 ・当局、病院等との折衝、調整業務 ・その他、プロジェクトマネージャーの補佐業務全般

CRC/SMO 
(450万円~)

医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関で各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにもよりますが、平均して3-5施設をご…

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勤務地 東京都
業務内容 <Summary/Scope> The Study Manager provides strategic and operational leadership of clinical research studies to ensure...

メディカルアフェアーズ

外資製薬メーカー
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業務内容 1.承認前の開発段階から開発チームに加わり、開発から市販後までの一貫したメディカル戦略を作成・実施することにより担当疾患領域製品の価値を最大化することへ貢献する。 2.市販後の製品に関しては、必要に応じてメディカル戦略に修正・変更を適宜...
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業務内容 -適正使用情報の収集・評価 ・治験薬安全性情報対応 ・国内有害事象症例 ・海外有害事象症例 -上記情報のドイツ本社安全性担当部門及び国内規制当局への報告書作成・提出 -ドイツ本社安全性担当部門及び国内規制当局との疑義事項及び照会事項の対...
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勤務地 東京都
業務内容 ソリリス・のメディカル活動に従事していただきます。 希少疾患であるため、一つ一つの症例に対するサイエンスディスカッションや、医療現場でのニーズ、質問などに専門家として対応していただきます。 ・KOLマネジメント ・学会セミナー、講演...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> 臨床試験データから最大限の情報を引き出す。 Transforming Data into Information <結果責任> 1. 症例報告書の設計 Design Case Report Form (CRF). 2...
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> 臨床試験データから最大限の情報を引き出す。 Transforming Data into Information <結果責任> 1.臨床試験のデザインに関する臨床チームへの助言 Advice to a clinica...

QC

株式会社リニカル
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認 2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営 3.開発業務SOPの策定 4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐 【同社のポ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ ・治験の打診・要件調査 ・治験の依頼・契約 ・医療機関への訪問 ・モニタリング ・症例報告書の回収 ・SDV ・安全性情報の収集・提供 等 同社は、旧来の...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 450万円~
職務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関で各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにもよりますが、平均して3-5施設をご…
このような方におすすめします CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇します)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しています。 産休などで離職されても復職できるようサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

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