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勤務地 滋賀県
業務内容 各治験プロジェクトのプロジェクトマネージャーの補佐について頂きます。 【具体的には】 ・各治験のスケジュール管理 ・各治験の進捗管理 ・当局、病院等との折衝、調整業務 ・その他、プロジェクトマネージャーの補佐業務全般

CRCスーパーバイザー/SMO 
(950万円~)

人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍いただきます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなど、常にパフォーマンスを発揮し…

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勤務地 福岡県 広島県 大阪府 愛知県 岐阜県 新潟県 東京都
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 数名のマネージャーとして、リーダーシップを発揮していただける方を期待しています。 ・原材料の規格及び試験方法の設定 ・受入試験のための試験検査実施計画書の作成及び試験検査実施報告書(...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ ・治験の打診・要件調査 ・治験の依頼・契約 ・医療機関への訪問 ・モニタリング ・症例報告書の回収 ・SDV ・安全性情報の収集・提供 等 同社は、旧来の...

QC

株式会社リニカル
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認 2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営 3.開発業務SOPの策定 4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐 【同社のポ...

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 CRA社員の指導・育成業務  ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM and Head of Trial Op...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品開発(治験)におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患者さんが、新しい薬の誕生を心...

Line Manager

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・CRAのライン管理について責任を負うことによって、プロジェクトが求められる期間/費用/質の範囲内で治験依頼者に提供されることを確保する。 ・業績評価基準及び重要業績評価指標を適用することによって、任命された臨床研究アソシエイトチームの...
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勤務地 大阪府
業務内容 研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案 ◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発 ◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

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ポジション名/募集企業 CRCスーパーバイザー/SMO
年収 950万円~
職務概要 人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍いただきます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなど、常にパフォーマンスを発揮し…
このような方におすすめします CRCとしてご活躍した経験が豊富(CRCマネージャーとしての勤務経験必須)で、現場の経験をスーパーバイザーという立場も兼ねてプレイングマネージャーとして活躍したい方におすすめのポジションです。 医療関係者や治験依頼主、被験者、チームメンバーなど多くの利害関係者とコミュニケーションを図って、医療現場で…

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