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勤務地 東京都
業務内容 医薬品・治験薬の品質保証業務全般をお任せします。 同社は外部委託による製造のため、文書管理や製造委託先の監査等本社QA業務が中心となります。 【業務内容】 以下のGMP業務 ・文書管理、クレーム対応 ・査察対応 ・委託先の管理 ・治験...

CRCスーパーバイザー/SMO 
( 950万円~)

人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍いただきます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなど、常にパフォーマンスを発揮し…

Sr.MSL

大手外資系医療機器/医薬品メーカー 急募求人
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業務内容 製品や医学専門性知識を科学的戦略の基に、サイエンティフィック・リーダー/メディカル・リーダー(SL/ML, 通称KOL)のサイエンスパートナーとして信頼関係を構築する。
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業務内容 【当社の臨床開発6部グローバルPJ部門におけるプロジェクトリーダーを募集しています】 ●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プロジェクトマネージャーの下...
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勤務地 奈良県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 神奈川県 千葉県 埼玉県 沖縄県 宮崎県 兵庫県 栃木県 茨城県 東京都 大阪府 群馬県 福岡県 岐阜県 北海道
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

CRC【経験者】

株式会社 医療システム研究所 人気求人
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勤務地 東京都 栃木県 群馬県 兵庫県 大阪府
業務内容 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■医療機関での治験実施準備 ■医療機関の新規開拓(宇都宮) ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【備考】 ・チーム制を...
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。 日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。 【仕事内容】 ■...
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。 日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 今回は、部署横断のプロジェクトの中心となり、各部署のメンバーを動かしていける人...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。 現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャ...

臨床開発部 統計解析職

生化学工業株式会社
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業務内容 (1) 国内外の臨床試験における統計解析の計画・実施・評価 (2) 業務を外部委託する場合の国内外のCROのマネジメント (3) 国内外の規制当局対応・申請関連業務

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ポジション名/募集企業 CRCスーパーバイザー/SMO
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職務概要 人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍いただきます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなど、常にパフォーマンスを発揮し…
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