治験コーディネーター(CRC)分野(CRC,CRO,治験,臨床開発)への転職は「治験コーディネーター(CRC)転職ナビ」にお任せ下さい

治験準備 被験者情報提供 ケア 症例管理資料作成 (SMO(治験施設支援機構)国内病院/総合大学病院 他)

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 治験コーディネーター(CRC)専門の求人力。非公開求人を含め 517 件以上
治験コーディネーター(CRC)業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 治験コーディネーター(CRC)業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

CRCマネジメント 有害事象評価
PET臨床 SDV業務
国際共同治験 GCP監査
治験準備 治験実施
被験者ケア スクリーニング
治験コーディネート 臨床試験
治験概要書作成 GCP・GPMSP遵守状況確認
治験実施計画書作成 申請書類作成
症例報告書作成補助 CRF報告書作成補助
症例情報収集 開発計画書立案
CTD作成 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

転職ナビからのお約束
お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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治験コーディネーター(CRC)業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    治験コーディネーター(CRC)業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    治験コーディネーター(CRC)分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。(つづく)

治験コーディネーター(CRC)転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

治験コーディネーター(CRC)転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数149件/全求人数件 517 

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治験コーディネーター(CRC)転職ナビについて

『治験コーディネーター(CRC)転職ナビ』とは、治験スケジュール管理、被験者情報提供・ケア、症例資料作成、さらには適格性検査、プロトコル遵守確認・指導など、治験コーディネーター(CRC)分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の治験コーディネーター(CRC)分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 CRC/SMO
年収 550万円~
業務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
このような方におすすめします CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇いたします)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しております。 産休などで離職されても復職できるようにサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

この他にも治験コーディネーター(CRC)業界の求人が517
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職種名 【高年収案件】CRCスーパーバイザー/SMO
年収 1050万円~
業務概要 人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…
このような方におすすめします CRCとしてご活躍した経験が豊富(CRCマネージャーとしての勤務経験必須)であり、現場の経験をスーパーバイザーという立場も兼ねてプレイングマネージャーとして活躍したい方におすすめのポジションとなります。 医療関係者や治験依頼主、被験者、チームメンバーなど多くの利害関係者とコミュニケーションを図って、医療現場で…

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職種名 【希少案件】CRC/SMO
年収 750万円~
業務概要 治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
このような方におすすめします CRC経験3年以上お持ちの方、もしくは臨床検査技師、正看護師、准看護師、薬剤師の資格をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 医療の現場でコミュニケーション力を発揮したい方には、様々な方と接することができるCRCという職種は魅力的であり、とりわけ同社はチーム間のコミュニケーションを重視していて、…

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職種名 臨床開発モニター【経験者】
年収 450万円 - 700万円
業務内容 ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出く
求める経験 ■CRA実務経験1年以上

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職種名 総括製造販売責任者
年収 1000万円 - 1200万円
業務内容 ■医薬品・治験薬の総括製造販売責任者をお任せいたします■
求める経験 ■必須要件 ・薬剤師免許保有 ・安全性管理、信頼性保証(品質保証)またはその両方のご経験を十分にお持ちの方 ・総括製造販売責任者の業務をある程度イメージできる方、または経験者 <歓迎する人間性> ・

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職種名 ワクチンの製剤プロセス研究担当
年収 600万円 - 800万円
業務内容 【職種の目的および職務内容】 1.新規テーマに関する製剤製造工程開発に関する下記事項 ・ワクチン製剤の製造工程及び包装工程の開発・改良 ・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製剤製造含む)
求める経験 【学歴:必須要件】 理系大学卒以上 【職務経験等:必須要件】 医薬品の製造技術開発、又は製造業務経験 【職務経験等:望ましい要件】 バイオ医薬品製剤プロセス開発経験、治験薬GMP業務経験、GMP業

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