治験コーディネーター(CRC)転職ナビ!治験コーディネーター、臨床開発等の求人

治験コーディネーター(CRC)分野(CRC,CRO,治験,臨床開発)への転職は「治験コーディネーター(CRC)転職ナビ」にお任せ下さい

 491 件 ある治験コーディネーター(CRC)求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

一般には公開されていない求人も、治験コーディネーター(CRC)業界に特化をしているからこそ、数多く寄せられています。

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選考が本格化するタイミングの案件!早期に転職できる可能性が高い案件として常にご紹介しています。

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2015年の1年間の実績です

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 治験コーディネーター(CRC)専門の求人力。非公開求人を含め491件以上
治験コーディネーター(CRC)業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 治験コーディネーター(CRC)業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
治験コーディネーター(CRC)企画 治験コーディネーター(CRC)管理
治験コーディネーター(CRC)合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

治験コーディネーター(CRC)業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    治験コーディネーター(CRC)業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    治験コーディネーター(CRC)分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

治験コーディネーター(CRC)業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

治験コーディネーター(CRC)転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

治験コーディネーター(CRC)転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数144 件/全求人数件 491  

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治験コーディネーター(CRC)転職ナビについて

『治験コーディネーター(CRC)転職ナビ』とは、治験スケジュール管理、被験者情報提供・ケア、症例資料作成、さらには適格性検査、プロトコル遵守確認・指導など、治験コーディネーター(CRC)分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の治験コーディネーター(CRC)分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 CRC/SMO
年収 450万円~
業務内容 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関で各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにもよりますが、平均して3-5施設をご…
求める経験 CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇します)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しています。 産休などで離職されても復職できるようサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

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職種名 CRCスーパーバイザー/SMO
年収 950万円~
業務内容 人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍いただきます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなど、常にパフォーマンスを発揮し…
求める経験 CRCとしてご活躍した経験が豊富(CRCマネージャーとしての勤務経験必須)で、現場の経験をスーパーバイザーという立場も兼ねてプレイングマネージャーとして活躍したい方におすすめのポジションです。 医療関係者や治験依頼主、被験者、チームメンバーなど多くの利害関係者とコミュニケーションを図って、医療現場で…

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職種名 CRC/SMO
年収 650万円~
業務内容 治験コーディネーターとして医療機関、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるよう最大限の力を発揮してください。 チームワ…
求める経験 CRC経験3年以上お持ちの方、もしくは臨床検査技師、正看護師、准看護師、薬剤師の資格をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 医療の現場でコミュニケーション力を発揮したい方には、様々な方と接することができるCRCという職種は魅力的で、とりわけ同社はチーム間のコミュニケーションを重視して、…

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急募求人の例

職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 800万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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職種名 臨床開発/バイオベンチャー【部長候補】/社名非公開
年収 700万円 - 1100万円
業務内容 ■同社の臨床開発部長としてプロジェクト全体と部下3名のマネジメント

■臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・治験デザインの立案、治験体制の構築、医療機関、治験実施責任医師との折衝、厚労省、FDA等規制当局への申請、折衝など
■海外、国内における臨床試験のモニタリング業務
・SOP遵守の治験実施、IRB対応、直接閲覧、GCP関連記録、CRFの点検
■メディカルライティング業務
・プロトコール作成、CRF設計、統括報告書作成、医薬品移管する生物統計、データ管理、開発薬事申請など
求める経験 ■製薬企業での下記実務経験がある方
�プロジェクトマネージャー/クリニカルリーダー経験
�モニター経験
�メディカルライティング経験
■医薬品開発手順、GCP/SOP等に関する高い理解がある方
■医学、薬学、生物学に関する豊富な基礎知識がある方
■マネジメント経験がある方

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職種名 CRA/シニアCRA/ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
年収 500万円 - 1000万円
業務内容 【プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します】
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があります。
■モニター業務は、グローバルポリシーとして、CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。
■ご経験によりトライアルマネージャーなどに進む方もいます。
※シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動およびCRAの指導も期待します。

【今後の開発計画】
開発中 第�相臨床試験
 ・糖尿病(1型および2型)
 ・血友病A患者の出血治療及び出血予防
 ・血友病B患者の出血治療及び出血予防
 ・ヌーナン症候群における低身長
 ・成人に対する成長ホルモン補充療法

※国際共同治験においては、モニターミーティング、治験説明会、治験結果報告会等を海外で実施することも多く、海外出張の可能性がございます。
求める経験 ・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、シニアCRAは10年以上の経験を目安とします。
満たない場合もご経験、ご実績に応じて、検討の可能性がございます。
知識:
・基礎的な医学および薬学に関する知識
・臨床開発およびGCPに関する知識

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